JANVIER ♡ BILLY
Billy sombre depuis quelques mois dans une dépression, ce qui l’a entraîné en arrêt de travail. Il a fait une demande de chômage maladie qui a été refusée par manque d’heure. Il a su le 11 janvier que sa demande qui était en traitement depuis octobre était refusée. Cela lui a causé beaucoup de stress, tellement qu’il a tenté de s’enlever la vie cette journée-là. Il aura bien sur de l’aide psychiatrique pour l’aider mentalement, mais il est à bout de ressources au niveau monétaire. Que ce soit pour le logement et autres comptes courants, il a accumulé beaucoup de dettes. Tout l’argent amassé servira à rembourser ses dettes et pour le nécessaire (épicerie, produits personnels, etc). Billy est au courant et en accord avec tout ce qui est écrit ici. Sous les conseils de sa psychiatre, il a compris qu’il avait avantage à accepter toute aider qui pouvait lui être apportée.
DÉCEMBRE ♡ LE CENTRE ROLAND-BERTRAND
Le Centre Roland-Bertrand, situé au coeur de Shawinigan en Mauricie, participe à l’amélioration de la situation que vivent les personnes démunies tout en favorisant leur développement et leur autonomie.
Année après année et ce depuis sa fondation en 1978, le Centre vient en aide aux gens dans le besoin à travers divers services comme l’aide alimentaire, le centre d’hébergement, les logements supervisés et par des projets tels que la friperie, l’atelier et les jardins.
Reconnaissants de ce que fait le CRB pour les gens de notre communauté, nous tenons à chaque année à nous impliquer de façon concrète auprès de cet organisme. Cette année, nous l’avons fait de deux façons. Nous avons créé la Tuque du Centre Roland-Bertrand, pour laquelle 25% des ventes est remis directement au CRB et la cause du mois de décembre est également consacré à cet organisme qui permet d’améliorer les conditions de gens dans le besoin.
OCTOBRE ♡ FRANCE
- Offrir à mes filles et mon chum le plus de moments de qualité
- Voyager
- Marier mon chum les pieds dans le sable
- Avoir les cheveux longs
- Sauter en parachute
- Vivre un Powa immense avec un orchestre symphonique
- Écrire une bd sur les histoires incroyables de ma vie
- Être invitée à participer à une émission télé
- Apprendre à faire du skate
- Faire la fête et danser avec mes amis jusqu’au matin
- Faire un podcast et partager l’infime partie de ce que j’ai compris de cette vie
- Créer des souvenirs pour les gens que j’aime, qui seraient inspirants et le fun à se remémorer
SEPTEMBRE ♡ MALIK
FÉVRIER ♡ LAURIE*
L’histoire de Laurie*
*Laurie est un prénom fictif. Elle a été prise dans un tourbillon plus grand qu’elle, victime de fraude par ce qu’elle croyait être une grande amie, et obligée de s’en défendre jusqu’à aller en cours alors qu’elle n’avait que voulu aider, sa situation nous a profondément touché. On a tout de suite senti sa grandeur d’âme et la détresse qui a accompagné toute cette situation. Maman d’un garçon ayant eu de gros ennuis de santé dans sa jeunesse, maintenant rétabli mais fragile, Laurie a été victime par le passé d’un accident qui lui a laissé des séquelles l’empêchant de travailler comme elle le voudrait, cette fraude est donc venue en rajouter une couche qui n’était pas nécessaire. Comme l’histoire est présentement en attente de procès, on ne peut dévoiler plus de détails, mais cette aide lui offrira très certainement un petit répit dans cette aventure pour l’aider à retrouver un semblant de vie normale.
JANVIER ♡ LA COMMUNAUTÉ DE SIARGAO AUX PHILIPPINES
L’ÎlE A ÉTÉ COMPLÈTEMENT DÉVASTÉE PAR L’OURAGAN ODETTE LE 16 DÉCEMBRE 2021
Message de Marie-Claude Toutant, originaire de Trois-Rivières, qui est présentement à Siargao aux Philippines et qui a survécu à l’ouragan Odette.
Je suis vivante et en sécurité. J’écris d’un téléphone satellite que j’ai trouvé.
L’ouragan à détruit l’île au complet. Par miracle, ma maison est encore debout. L’endroit où j’avais trouvé refuge a perdu son toit, mais le reste était en ciment.
J’ai de l’eau, de la nourriture et tout le monde s’entraide. Malheureusement, ce n’est pas tout le monde qui a cette chance. Plus de 25 000 personnes n’ont plus rien et se nourrissent de coconuts qui sont tombés.
Il faut partager ce message pour que les gens sachent que c’est l’apocalypse ici et que nous n’avons pas d’aide de l’extérieur. Les médias d’ici filtrent l’information. On n’a pas encore les détails sur ce qui s’est passé, mis à part que Odette était la plus grosse tempête sur terre. On ne connait pas le nombre de morts encore.
Je reste sur l’île pour aider la communauté à se rebâtir et pour aider les gens qui sont dans le besoin. J’ai été chanceuse. Très chanceuse!
Ma belle amie Sophia Desfossés à eu la gentillesse de faire un GoFundMe pour venir en aide à la communauté de Siargao.
Je peux vous promettre que TOUS les dons iront aux locaux. Sans intermédiaire.
Ils ont besoin de matériaux pour reconstruire leur maison, d’eau potable, de nourriture et de médicaments principalement.
La situation est urgente!!!
Partagez et si vous le pouvez, faites un don.
DÉCEMBRE ♡ FLORENCE
LA PRINCESSE GUERRIÈRE
Le 31 mai, le tragique diagnostique tombait: gliome diffus du tronc cérébral. C’est une tumeur au cerveau qui empêche le liquide céphalo-rachidien de s’écouler et qui cause de la pression dans la petite tête de Florence, 5 ans.
Ce cancer est rare et pour l’instant incurable. Par contre, si elle est acceptée, Florence suivra un traitement expérimental aux États-Unis, pour se débarrasser de cette tumeur. Évidemment, le manque de travail, le voyagement, les stationnements, les repas et éventuellement le traitement aux États Unis, ça a un coût ! Ses parents, Stéphanie et Sébastien, ont besoin d’aide.
Suivez le groupe facebook: Florence et son armée contre le DIPG
Publication de la mère de Florence expliquant sa maladie:
DIPG….GITC (acronyme francophone).
Qui vole les fonctions de l’enfant, une à la fois, en laissant l’enfant pleinement conscient qu’il perd tout.
C’est un monstre. Un horrible monstre. Qui prend un enfant en parfaite santé et le détruit une fonction vitale à la fois pendant 9-12 mois, jusqu’à lui voler sa vie. Un monstre qui n’a encore aucune cure. Pendant qu’on se chicane mondialement sur des bagatelles, ce monstre vole des enfants en toute impunité. Il n’existe aucune cure. Soit ils sont dans les statistiques de 9-12 mois, soit ils sont une exception, qui apprennent à vivre avec le mot « stabilité ». Le mot guérison n’existe pas encore. Pas de cloche à sonner encore non plus.
Ma guerrière a déjà perdu l’usage du bras droit. Et sa démarche est plus qu’incertaine. Elle passe une grande partie de sa vie dans sa poussette adaptée que des amis nous ont gentiment prêté.
Il y a 5 mois, elle courait encore partout dans la cours. Elle montait des escaliers en continu. Comme un adulte.
5 mois.
Puis. Survient des moments magiques. Des moments de guerrière.
Ce qui peut sembler être des enfants qui montent à 4 pattes deviens un miracle dans notre monde. Du genre qui donne un tsunami d’espoir.
On le prend. On le savoure. On le met en mémoire pour toujours.
C’est ça notre nouvelle réalité.
Un cauchemar dont on ne se réveille pas.
En passant, bébé sœur est aussi capable de monter « debout ».
Mais, l’esprit d’entraide entres mes filles surpasse tout. Les deux sœurs s’adaptent à Flo. Elles sont une équipe. Soudées. Qui se chicanent comme des sœurs , évidemment. Mais, qui se tient contre vents et marées.
Mais, on va de le dire. Le cancer, ça brise tout le monde dans une famille.
NOVEMBRE ♡ ANTOINE
(AVEC UN GRAND A)
OCTOBRE ♡ ÉLI-NOAM
Bonjour!
Mon nom est Éli-Noam, j’aurai 9 ans en novembre et je suis un véritable rayon de soleil pour tous ceux qui ont la chance de me connaître ou de me côtoyer. Toujours de bonne humeur, très coquin, j’aime être entouré de gens, jouer dans l’eau, jouer dans le sable et quand je peux mélanger l’un dans l’autre, c’est le paradis!
Lorsque je sors de chez-moi, je ne passe pas inaperçu (de toute façon, je suis tellement beau, comment voudriez-vous qu’on ne me remarque pas? :))… Plus je grandis, plus les gens s’aperçoivent rapidement que je suis « différent ». En effet, j’ai plusieurs particularités! Mes parents disent que la vie voulait s’assurer qu’ils restent en forme et ne s’ennuient jamais tandis que de mon côté, je pense que c’est ce qui fait la majeure partie de mon charme!
Même si je grandis, ayant une déficience intellectuelle sévère, je demeure un petit bonhomme dans un corps de grand. On compare mon développement à celui d’un enfant de 2-3 ans. Je suis non-verbal, mais je parviens à dire quelques sons et à me faire comprendre par mes proches. Je dois aussi composer avec une épilepsie réfractaire. Cela signifie donc que, malgré mes 4 anti-épileptiques, malgré le port d’un stimulateur du nerf vague, nous ne sommes jamais parvenus à trouver de solution à mes crises. C’est ce qui est le plus triste parce que c’est imprévisible et insécurisant.
Ma réalité est donc composée de plusieurs crises d’épilepsie chaque jour. J’ai d’ailleurs dû passer 10 jours aux soins intensifs du CHU Ste-Justine en juin parce qu’on ne parvenait plus à arrêter les orages dans ma tête. Ça a été toute une épreuve! Maman, papa et mon grand frère ont craint le pire, mais j’ai une fois de plus démontré à tout le monde que je suis un vrai super-héros.
Mes parents ont décidé de quitter le Lac-St-Jean, il y a 4 ans, pour me permettre d’avoir accès à une école spécialisée et pour se rapprocher de mes spécialistes montréalais, considérant mon état de santé instable et mes nombreux rendez-vous. Nous sommes donc maintenant dans la région de Lanaudière. Cet énorme saut dans le vide, qui nous a demandé beaucoup de courage et d’adaptation, s’est avéré être le meilleur choix de notre vie!
Dans la vie courante, je porte une couche, je n’ai aucune conscience du danger, j’ai une voix plus puissante que celle de Marc Hervieux, j’ai peu de concentration, je ne joue pas beaucoup seul, j’ai une démarche ataxique et des problèmes d’équilibre, j’adore manger en utilisant mes mains et… je fais des crises d’épilepsie à travers ça! Étant curieux et de plus en plus fort physiquement, je grimpe sur tout ce que je peux grimper et je peux partir en courant si quelque chose m’attire plus particulièrement (un camion, un chien, etc.).
Voilà pourquoi mes parents disent qu’ils ne s’ennuient pas : je demande une supervision en tout temps!
Lorsque l’entreprise Écogriffe nous a offert un coup de pouce en nous remettant une partie des recettes de leurs ventes du mois, nous avons été vraiment touchés par l’initiative. C’était difficile de refuser, d’autant plus que mes parents cherchent toujours à sécuriser mon environnement à la maison afin de répondre à mes besoins le mieux possible. Notre prochaine étape, ce sera de refaire une nouvelle galerie arrière, à la hauteur du sol. Je n’y comprends rien, mais apparemment, ils n’aiment pas me retrouver debout, sur les rampes, à 8 pieds du sol!
Merci à toutes celles et ceux qui achèteront les magnifiques produits de Écogriffe, m’aidant du même coup et aidant aussi d’autres causes. Merci aussi à l’entreprise pour sa sensibilité et sa grande générosité.
Éli-Noam Quessy
SEPTEMBRE ♡ JEANNE
Cancer sarcome (utérus)
- La maman de Jeanne a vite remarqué que sa fille n’allait pas bien. Elle a consulté trois fois à l’urgence avant de la voir transférée à Ste-Justine. Depuis le 27 juillet que la belle petite Jeanne est aux soins intensifs et se bat contre cette maladie. Son état de santé s’est vite détérioré : les médecins ont dû la mettre sur respirateur et l’intuber à son arrivée, car sa pression et sa respiration n’étaient pas bonnes. Ils ont aussi dû mettre la belle puce dans un coma artificiel pour qu’elle reste calme puisqu’un cathéter a été posé dans son cou pour faire une dialyse.
- Ces évènements n’étaient que le début d’une suite de problèmes. Lors des tests, une infection au niveau de la vessie a été détectée. Jeanne ne faisant plus pipi, une sonde lui a été installée, mais malheureusement, une opération de la vessie sera nécessaire pour l’aider. Cette infection additionnelle ne donne pas le coup de main dont Jeanne a besoin. Bien au contraire, de l’urine a été retrouvée dans ses reins, ce qui lui cause des douleurs. Aujourd’hui, ses reins ne fonctionnent qu’à 20% de leur capacité. Du fentanyl a été prescrit pour soulager un peu la belle cocotte. À ce jour, Jeanne est encore gavée car elle ne peut ni manger ni boire ; il lui arrive encore de vomir ce qui lui est administré. Les parents attendent avec impatience les résultats des tests génétiques qui prendront 4 semaines. Un scan est aussi attendu.
- Du côté de la maman, qui attend présentement son deuxième enfant, une amniocentèse devra être effectuée pour savoir si le bébé a la même maladie. L’avenir de bébé #2 est encore incertain : seuls les nombreux tests à venir nous le diront.
- Maman et papa sont présentement en arrêt de travail pour accompagner leur belle fille dans cette difficile épreuve. Énormément de choses en suspens pour cette belle famille déboussolée. Les prochaines semaines seront extrêmement difficiles et stressantes. Pouvoir soutenir la famille financièrement pendant ce moment pénible ne serait qu’enlever une petite dose de stress.
- Mise à jour 22 août 2021 : Après s’être présentés à l’urgence mardi, nous avons été hospitalisé et Jeanne a eu une nephrostomie (trous dans les reins) pour qu’elle puisse uriner dans des sacs. Elle était en insuffisance rénale encore. Elle est maintenant stable et a eu sa chimiothérapie. Prochaine chimio dans quelques semaines. En attendant, on espère retourner à la maison bientôt!